Det er visse hendelser i livet som vi aldri har hørt om, og aldri forestilt oss hva det er før vi kommer gjennom situasjonen. Det er tilfelle av føtal transfusjon, som er en komplikasjon som oppstår i tvilling eller flere graviditeter og ender opp med å forårsake stor bekymring for foreldrene når de møter det.

Fostertransfusjonssyndromet som det er navngitt av leger er en komplikasjon forårsaket av deling av samme moderkule av to babyer under svangerskapet, men separert i forskjellige fosterveser. Faktumet er også kjent som diaminotisk og monokorionisk svangerskap som er når det har en enkelt placenta å mate og nære de to babyene. Det store problemet er forårsaket av ubalansen i blodstrømmen som skal dele og gi blod til begge babyer og kan ikke alltid gjøre "tjenesten" riktig, noe som ender i babyer med helt uforholdsmessige størrelser.

Gjennomgangen av blodstrømmen skjer gjennom forbindelsene mellom blodårene og blodårene som kommer til å bli festet til både babyer og denne ubalansen vil gjøre en av babyene blodgiveren og den andre mottakeren, hvem vil være den største og beste babyen å utvikle seg.

Hvordan diagnostisere og eksistere Behandling?

gjennom av ultralydundersøkelsen er det mulig å analysere mengden av fostervann av de to posene, som i disse tilfellene er funnet i den økte væsken og den andre redusert. Dette bildet er betegnet som polydramnia som er mengden væske over forventet og av oligodramnia som er den reduserte verdien. Posen der væsken over normalt er funnet er hvor den største babyen, også kalt mottaker, er funnet. I posen med mindre mengde væske er den mindre og mindre utviklede baby også kalt donor.

Et annet faktum observert under gjennomføringen av ultralydundersøkelsen er i forhold til babys urinblære. Den større babyen har en større blære med stor mengde væske, i motsetning til den lille babyen som har en blære som er nesten umerkelig fordi den ikke inneholder væske inni. Metoden for å visualisere mengden av fostervann er forskjellig fra det som brukes i en enkelt svangerskap, siden mengden væske i den vertikale lommen observeres. Når mengden væske i lommen er 8 cm eller mer, observeres polydramnia, og når det er funnet at mindre enn 2 cm er oligodrássia.

Når det gjelder behandlingen, brukes to metoder for å vende tilbake til situasjonen, den serielle amniodinasjonen der amniotisk væske trekkes ut over den nevnte babymottakeren. Prosedyren tar sikte på å redusere sjansene for tidlig fødsel av spedbarn og kan utføres så ofte som det tar for å redusere overskytende væske. Imidlertid presenterer det risiko for fosteret som gir en 15% risiko for foster som presenterer cerebral parese, med 66% av suksess i resultatene.

Og fetoskopi hvor cauterization av fartøyene og sammenhengende arterier i fostrene utføres. Hvor fokus er forstyrre blodutveksling mellom tvillingene. Det gir en 85% sjanse for suksess med 4% risiko for å ha cerebral parese hos spedbarn. Når diagnostisert føtaltransfusjon er nødvendig for å utføre en av de nevnte teknikkene, er det ellers rapportert risiko for 100% føtal død. For ytterligere informasjon og hensiktsmessig behandling, bør en fostermedisinsk spesialist søkes og en full evaluering av.

Se også: Svangerskap av tvillinger - Hvilke endringer å forvente i kroppen av den gravide kvinnen?

Foto: Jill M