Cystisk fibrose eller også kjent av medisin som mucoviscidose er en genetisk og arvelig sykdom. Betraktes som en sjelden sykdom, kan den nå menn og kvinner og det overførende genet overføres gjennom far og mor, selv om de ikke er klar over sykdommen og aldri har manifestert seg.

Sykdommen kan diagnostiseres fra fødselen, etter levering gjennom utfører fottesten og bevist i svetteprøver eller genetisk testing. Det er også tilfeller som bare oppdages i barndomsutviklingen eller i isolerte tilfeller i ungdomsårene og voksenlivet, som er sykdommen mildere. Dessverre har cystisk fibrose fortsatt ingen kur, men den har behandling som kan gi et normalt liv til pasienten, tydeligvis med sine begrensninger.

Cystisk fibrose påvirker direkte fordøyelses-, luftveiene og svettekjertlene, å være hovedsymptomatet akkumulering av tette sekreter i lungene, i fordøyelseskanalen og i bukspyttkjertelen. Denne slim er ansvarlig for ulike lungeinfeksjoner og fordøyelsesproblemer gjennom hele pasientens liv. Dens viktigste symptomer i barndommen, særlig hos spedbarn er:

  • Vanskelighetsgrad å få vekt
  • Hoste med sekresjon
  • Dehydrering uten grunn
  • Tarmbelastning

I løpet av årene kan nye symptomer oppstå selv etter riktig og kontrollert behandling, som er:

  • Alvorlig underernæring
  • Kronisk hoste alltid med mye sekresjon
  • Leversykdom (skrumplever)
  • diabetes

Andre symptomer som kan bli påvirket som alder fremskritt er kronisk bihulebetennelse, dannelse av polypper i nesegionen, luftveisinfeksjoner og i noen tilfeller infertilitet. Barn som lider av cystisk fibrose, presenterer vanligvis repeterende bilder av lungebetennelse, samt vanskeligheter med å få vekt og høyde. Et av de mest karakteristiske symptomene på pasienter med problemet er den saltere svetten som gjør det mulig i et enkelt kyss å smake huden saltere enn normalt, i tillegg til dannelsen av fingertuppene og tærne, som pleier å være lengre i lengden navnet på flimrende.

Cystisk fibrose - Diagnose og behandling

Som tidligere rapportert, kan diagnosen cystisk fibrose gjøres fra fødselen gjennom fottesten, men hvis ikke utført og symptomene kommer etter en viss alder, hvem er spesialister som kan diagnostisere sykdommen? Leger som er i stand til å diagnostisere sykdommen er allmennleger, spesialister innen human genetikk, pulmonologist og gastroenterolog. For noen av spesialiteter er det nødvendig å bli rapportert alle symptomene som presenteres og anses å være forskjellige og bekymringsfulle. Foruten å informere hvor mye tid det har skjedd, er frekvensen og intensiteten av alle symptomene. Legemidler som brukes, bør også informeres for vurdering av bildet riktig. Etter å ha analysert symptomene og andre medisinske spørsmål som han anser relevant, vil spesialisten be om komplementære tester for å bevise sykdommen.

Diagnosen av sykdommen kan gjøres allerede hos eldre barn, ungdom og voksne gjennom av svette testen, genetisk test, avføring fett test, lungefunksjonstest og røntgen- eller brysttomografi. I tillegg til å måle funksjonen av bukspyttkjertelen, stimulus testen av secretin og evaluering av chymotrypsin i avføring. Den tidligere cystiske fibrose er oppdaget, jo mer effektiv behandling og bedre pasientens livskvalitet.

Den angitte behandlingen utføres ved kombinasjon av flere spesialister som vil indikere passende medisiner for pasienten. Antibiotika brukes til å bekjempe lungeinfeksjoner, innåndingsmedisiner for å hjelpe og åpne luftveiene forbedrer pasientens respiratorisk kapasitet, enzymutskiftningsterapi for å tynne slim og lette utstøtningen, i tillegg til saltvannsløsninger med høy konsentrasjon for neseborene. For behandling av ernæringsmessige og tarmproblemer kan det dirigeres et spesielt diett rik på proteiner og kalorier, med dobbelt så mye som anses som normalt. Bruken av bukspyttkjertelenzymer hjelper også med absorpsjon av fett og proteiner i kroppen, i tillegg til vitamintilskuddene som vil forsyne behovene og fraværet av slike vitaminer som A, E, D og K.

Enkel behandling kan hjelpe barnet som er diagnostisert med cystisk fibrose, å ha et normalt og mer behagelig liv. I tillegg til den angitte behandlingen, Øvelsen av fysisk idrett som svømming, sykling og løping styrker muskler i ribbe buret forbedre barnets fysiske tilstand. Sigarettrøyk, støv, kvaler og kjemikalier, inkludert husholdnings kjemikalier, bør tas og unngås. Inntak av væsker er viktig for å hydrere pasientens kropp og redusere sekresjonsproduksjonen. For dads som har et barn med cystisk fibrose, bli kvitt skyld og aldri overlate den til dem. Det er jo en uunngåelig situasjon som han har fått egenskapene til familien, for eksempel øyne, hår og hudfarge. Sett situasjonen med klo og masse kjærlighet, det er alt barnet trenger!!

Se også: Forstørret topptesting - hvilke sykdommer det oppdager

Foto: Paula Ferrari