Kjærlighet er en vakker og magisk følelse, og det skjer uten å bli forventet. Invaderer livet og tankene på en ukontrollabel måte, og når det er mindre forventet, lever allerede begynnelsen til en ny historie. En ting er ganske tydelig og alles kjennskap, vi velger ikke hvem du skal elske, og det skjer bare, og dette kan skje selv i familien, mellom kusiner. Og når skjer dette? I tillegg til familiegodkjenningen er den første andre store bekymringen som oppstår i forhold til barn mellom kusiner, som alltid lytter til risiko. Og de eksisterer egentlig?

Siden verden er kjent for dette og neppe har du noen gang hørt i ditt liv, det ekteskapet til fetteres førstefamilier gir stor risiko når du genererer barn og bli født med funksjonshemninger. Men det betyr ikke en uttalelse, men heller hundre ganger mer enn normalitet, et faktum som kan oppstå selv mellom et par uten blodbinding. Genetiske problemer vil trolig forekomme hos alle par!

Hvert par, selv om de ikke er fra samme familie, har 3% sjanse for å ha barn med genetiske problemer, hvilke risikoer økes til 6% hos par med samme forbannelse og 7% til 8% for par med samme genetiske koder og defekt, felles god finner i første grad fettere. For paret fettere som allerede eier familiehistorie-resessive sykdommer eller for de som allerede har et barn med en genetisk sykdom, øker risikoen til 25%.

La oss være klarere: Hvis kvinnen har et gen med forandring ansvarlig for døvhet, og mannen endret et gen, men ansvarlig for blindhet, er ikke barnet i fare for å bli født, ikke døv eller blind. Men hvis moderens endrede gen forårsaker døvhet og faren, er også barnets sjanser for å bli født med hørselsproblemer stor. Genetiske problemer oppstår på grunn av krysset av endrede gener fra samme forelder, så det øker risikotellingen hos barna blant fettere, spesielt hvis du allerede har tilfeller i familien. De vanligste problemene som oppstår hos barn blant kusiner med samme genetiske koder er: Cystisk fibrose, mukopolysakkaridoser, seglcelleanemi, albinisme og metabolske sykdommer. Hendelser spenner fra endret vekst og barndoms fysisk og motorisk utvikling til selv intellektuelle forsinkelser. Alt avhenger av de endrede generene som foreldrene gir utløser forskjellige typer sykdommer.

Jeg giftet meg med en fetter og jeg vil ha barn - Hva skal jeg gjøre??

Beslutningen om å få barn må komme fra paret og alle muligheter og risikoer bør diskuteres, og hvis selv da er avgjørelsen ja, bør det tas hensyn. Det første og essensielle trinnet i prosessen er å oppsøke en genetikkekspert, hvem vil Undersøkelser av paret for å analysere mulige genetiske endringer og gi full genetisk rådgivning. Et heredogram vil bli gjort, der en genetisk undersøkelse av de resessive sykdommene som finnes i familien vil bli vurdert.

Etter gjennomføringen av disse heredogrammene, hvis tilstedeværelsen av endrede gener er verifisert og å vite risikoen, må beslutningen om å gi kontinuitet og ha barn, starte fra paret. Det er verdt å advare det i Brasil, abort er ikke tillatt i tilfeller av genetiske sykdommer i løpet av svangerskapet, da er det en veldig alvorlig avgjørelse og må tas i fellesskap. Så godt råd og medisinsk oppfølging er viktig for å kunne vite risikoen og sjansene før du tar avgjørelsen! Barn er for livet, husk alltid det.!

Se også: Du kjenner tegnspråk for babyer?

Foto: Rodrigo Moraes