Fostervannsprøve? en eksamen som gjøres i svangerskap til oppdag visse sykdommer i babyen?, som Downs syndrom, men ikke? rutinemessig fordi den har noen risikoer. På grunn av ditt formål ,? kategorisert som en diagnostisk test, for å bekrefte mistanken. Også kalt "villia biologi" består testen av å ta en prøve av fostervann fra magen og undersøke den. Han s? ? angitt i tilfeller av endringer i rutinemessige eksamener, som morfologisk ultralyd i første trimester, eller den ikke-invasive prenataldiagnosen.

Hva? Amnitisk væske?

Den amnitiske væsken er inne i den berømte vesken? som bryter ved fødselen av babyen. Denne posen kan forklares som en membran fylt med væske, i form av en pose ("Mio"), som " eller baby under svangerskapet. Volumet av væske i posen øker når babyen utvikler seg. Samlet sett er de 28? uke med graviditet er vanligvis den tiden da væsken når sin grense, med volumet rundt en liter.

Betydningen av fostervann er ved å dempe slagene eller andre traumer som kvinnen vil lide i magen, forhindrer også svært sterke temperaturvariasjoner. det beskytter fosteret i utvikling, og holde den varm: to ting er avgjørende for at utviklingen skal være normal. I tillegg tillater den amnitiske væsken en større mobilitet av babyen. innen den tredje, som styrker musklene og beinene i form..

Væsken inneholder flere stoffer og også føtale celler, med samme babyens DNA, og noen mikroorganismer. Derfor kan dette materialet klargjøre mange tvil om babyens helse?.

Hvilke sykdommer amniocentese oppdager?

Generelt, undersøkelsen av amnitisk væske? å diagnostisere genetiske sykdommer eller misdannelser nevrologiske lidelser. Typer av sykdom som undersøkelsen? Kunne bare identifisere:

  • Kromosomale forandringer, som Downs syndrom, Edward's syndrom, Patau syndrom, Turners syndrom eller Klinefelters syndrom;
  • Medfødte sykdommer i nevrale røret, som Spina Bifida og Anencephaly;
  • Arvelige sykdommer i blodet, for eksempel Sickle Cell Anemia, Thalassemia og Hemophilia;
  • Cystisk fibrose;
  • Muskeldystrofi

Andre opplysninger som amniocenteseundersøkelsen kan avsløre, men som også kan diagnostiseres på andre, mindre invasive måter, er babyens kjønn, Rh-faktor inkompatibilitet mellom mor og barn (når blodet er Rh-positivt og Rh er negativt), en infeksjon. Også? M? Det er mulig å bestemme faderskapet til barnet før fødselen ved DNA-testen i amnitisk væske, men undersøkelsen brukes vanligvis ikke til dette formålet.

H? fortsatt andre mistanke om formasjonsforstyrrelser i babyen, som ikke kan oppdages ved amniocentesis, men av mer detaljert ultrasonografi, slik som tilfelle av spalt leppe og gane.

Når skal Amniocentesis gjøres?

Amniocentesis eksamen? indikert av legen når endringer skjer i eksamener av utbruddet av graviditet, lagt til risikoen presentert av familiens historie, det vil si, tilfeller av medfødte eller genetiske abnormiteter i familien til moren eller faren. Amniocentesis bør gjøres fra 15? uke med graviditet. Dette er fordi, som denne uken begynner andre trimester, har nok volum innen throid slik at leger kan hente en egnet prøve med mindre risiko for abort eller problemer i utviklingen av babyen?.

H? noen tegn og risikofaktorer som kan hjelpe legen til å mistenke treningsproblemer i babyen. og vet når du skal gjøre amniocentesis. Blant de vanligste er:

  • Graviditet etter 35 år;
  • Endringer i rutinemessige eksamener i første trimester, for eksempel blod eller ultralyd;
  • Familiehistorie av genetiske sykdommer;
  • Utilstrekkelige forhold for føtal intrauterin vekst;

I tilfeller av misdannelser er amniocentese, i enkelte land, en måte å diagnostisere slike tidlige graviditetsproblemer med tillate abort i disse tilfellene. I Brasil eksisterer imidlertid ikke loven for tiden? permissiv sykdom med genetiske eller genetiske sykdommer, men bare i tilfeller av anencephalic babyer, eller når kvinnen er i fare for livet. Betydningen av undersøkelsen her er mer begrenset til familiens tidlige kunnskap om helseproblemet som barnet skal gå. å ha.

I mindre alvorlige tilfeller, forkunnskap om barnets kliniske tilstander? forenkler forberedelsen for levering, og familien kan ansette et neonatal ICU-lag, for eksempel hvis det er økonomiske forhold. Også? M? viktig for den psykologiske forberedelsen av familien som vil motta et barn med spesielle behov.

Hvordan? Gjorde eksamen og dens prosedyrer?

Fostervannsprøve? en rask og enkel eksamen, som varer i 20 minutter. Generelt? gjort av fødselslegen sin egen.

Det virker som dette: undersøkelse av fostervannet krever at en lang tynn nål legges inn i magen for å nå innsiden av livmorhulen. Den fremtidige kvinnen ligger nede mens legen bruker ultralydbilder til å orientere seg og vite hvor hun er. eller baby og identifisere? pose med vann? (av fostervann). etter sett inn nålen i posen, spesialisten fjerner en liten mengde væske: omtrent to spiseskjeer.

H? Muligheten for å bruke lokalbedøvelse, tror mange eksperter imidlertid ikke på dette. nødvendig? elva. I alle fall, Du kan snakke med fødselslegen din om bekymringer for forhåndsundersøkelse og behov for anestesi. Smerten som føltes av nålestikk eller ubehag i eksamenen er vanligvis mild og avhenger kvinne følsomhet. Et tips for å lette nervøsiteten? fokusere på babyens ultralydsbilde, og ikke selve eksamenen selv.
Se trinnvise prosedyrer:

  1. Med kvinnen liggende mage opp og påføring av en gel, bruker legen en ultralydsenhet for å få den nøyaktige plasseringen av babyen. ingen tero.
  2. Magen hud? sterilisert med a antiseptisk produkt.
  3. Legen setter inn nålen amniocentesis gjennom huden og bukveggen til å nå livmorhulen og lommen i fostervann - bare på overflaten, uten å berøre babyen? klar!
  4. ? aspirert en liten mengde av fostervannet gjennom sprøyten, og nålen er endelig fjernet fra.

VIKTIG: Den ideelle? forbli ubrukt mens nålen? satt inn og amniotisk væske ekstrahert. Følg alltid legenes instruksjoner..

Hva tar lengre tid? ultralydprosedyren. Straffen av væsken selv? laget i bare fem minutter. Legen bør observere barnets hjerte. og hvis faget inngår i undersøkelsen for å sikre at det ikke er noen form for stress ved den invasive metoden.

De rapporterte følelsene brenner når nålen trer inn i huden og cilia eller hunder når hun kommer ? Womb. På slutten av prosedyren kan kvinnen også føle seg lystløs. Hvis det er noen uvanlige smerter, kan et smertestillende middel bli foreskrevet. Eksperter anbefaler å hvile i minst 24 timer etter undersøkelsen, og seksuell aktivitet skal bli suspendert i syv dager.

Eksamensgebyr

Kostnaden for amniocentesis spesielt, inkludert laboratorieevaluering og medisinsk prosedyre, varierer fra tusen på mer enn to tusen reais, være dyrere hvis realisert i 3? kvartal av graviditet. Så, mest på kontoen? oppnår det i andre? kvartal. Det er noen offentlige tjenester som tilbyr eksamen gratis, men det avhenger av sykehusene i regionen der den gravide kvinner og hennes begrunnelse gjør det.

Helseplanene dekker i de fleste tilfeller kun delvis eksamenen: i forberedelsesfasen, konsultasjoner og ultralyd, men ikke straffeprosedyren. Dette bør kontrolleres i hvert tilfelle.

Hva risikerer?

Selv om amniocentese anses som en sikker eksamen, punkteres væsken gjennom nålen? en invasiv metode som alltid har risiko, selv om det er minimal. Statistikken sier det ca 0,2% av kvinner som gjennomgår eksamen blir indusert til abort senere, innen en uke. I svært sjeldne tilfeller, med mindre enn 0,01% av kvinnene, kan undersøkelsen føre til en alvorlig infeksjon. Og ennå, h? Den sjeldneste risikoen, med 0,005% rente, av babyens skade, ved nålen.

Et annet faktum som kan oppstå som et resultat av undersøkelsen av amnitisk væske? et lys midlertidig tap av væske av skjeden, som forekommer i ca 1,7% av tilfellene. Vanligvis opphører tapet av væske i en uke uten å føre til ytterligere komplikasjoner.

Hva er advarselsskilt etter eksamen??

I tillegg til normale symptomer, beskrevet som kan oppstå etter undersøkelse, som for eksempel tap av væske, litt blødning og cytologi i noen timer ,? Det er tilrådelig å søke øyeblikkelig legehjelp i følgende tilfeller:

  • Mer intens blødning
  • For mye væske som lekker gjennom skjeden
  • Uterin sammentrekninger
  • Smerter i magen eller ryggen
  • Feber over 38?
  • Chills, ulempe eller influensalignende følelser

Resultater av amniocentese

Foreløpige resultater, i molekylære analysemodalitet, kan være klare innen 24 timer og opptil 24 timer. 72 timer, men den komplette analysen, som kalles "fostertype undersøkelse, kan fås innen to uker. Væskeprøven må sendes til laboratoriet, hvor cellene skal dyrkes. Hva så? kunne lede på? to uker slik at det er nok celler som gir sikkerhet og sikkerhet til diagnosen.

De første resultatene, som handler om de vanligste kromosomale syndromene, kan tjene til berolige foreldrene engstelig når eksamen d? negative. Barnets kjønn? også? m? avslørt i disse foreløpige resultatene. Det beste å gjøre i løpet av ventetiden? distrahere tankene og ikke forestille seg med pessimisme hva som kan komme.

Se også: Tap av amnoktisk væske

Foto: BruceBlaus