ANVISA godkjent etter 12 måneder med å teste sibutraminhydrokloridbasert diettpille og stoffet bør forbli på markedet.

Fotoopplysninger

Sibutramin er laget som et antidepressivt middel, og er en kraftig appetittundertrykkende, noe som gjør det så etterspurt for forbruk. Hovedområdet av kroppen som sibutramin virker på, er i cerebral hypothalamus, som blokkerer gjenopptaket av serotonin og noradrenalin.

De jobber med å bære informasjon mellom nevroner. Denne handlingen reduserer appetitten, forårsaker følelsen av matfett ved å skade kommunikasjonsprosessen mellom nevroner i forhold til mat. På denne måten får medisinen folk til å fortsette å mate, men bruker mindre porsjoner, og dermed forårsaker vekttap gradvis.

Under utviklingen av sibutramin som et antidepressivt middel, legene var i stand til å verifisere deres nåværende funksjon, det som er tilnærmet hos pasientene som brukte det, noe som gjør stoffet unikt for bruk av folk som trenger det å gå ned i vekt.

Å se dette selv virker som om rette er et nytt mirakel for folk som har det vanskelig å gå ned i vekt, men det har også de ulemper. Blant de viktigste bivirkningene som ble observert av pasienter som brukte medisinen, overdreven appetitt (reaksjon i strid med stoffets aktive prinsipp), søvnløshet, svimmelhet, kvalme, endring i seksuelle og tarmvaner, er blant annet noen av dem. Det er imidlertid ingen grundige studier på dette feltet angående legemidlet.

Ved utgangen av 2011 begynte uenigheten om bruk av dette stoffet å dukke opp, spesielt etter at tre andre appetittundertrykkende stoffer ble utestengt i Brasil, femproporex, mazindol og amfepramon.

Selv med forbudet mot disse stoffene ble det ikke sett noen migrering av pasienter til Sibutramin, da det ikke var merkbar økning i salget av stoffet på grunn av denne situasjonen.

Utgivelsen av sibutramin av ANVISA ble bare laget av noen strenge grenser og regler, med tanke på muligheten for misbruk av pasienter. I tillegg til de begrensningene som allerede eksisterte, som var et forsøk på å hemme kommersialiseringen av stoffet, ble det tilsatt reduksjonen i gyldigheten av det medisinske reseptbeløpet for kjøp av medisinen.

Med disse forbudene har Socialstyrelsen og Familiekommisjonen diskutert ANVISAs makt til å forby eller frigjøre bestemte stoffer. Noen medlemmer av komiteen rapporterer at det er viktig å respektere legenes kunnskap ved å evaluere pasienten og forskrive medisinen, og ikke gi ANVISA nok kraft til å trekke visse produkter fra markedet.

Det er viktig å merke seg at et slikt legemiddel kun kan markedsføres ved presentasjon av forbruksbetingelsene, i tillegg til å ha blitt foreskrevet av legen etter en grundig vurdering av pasientens situasjon. Den diskriminerende bruken kan forårsake mange problemer i kroppen og er imot loven.