Hva er Craniosynostosis og hva er behandlingen?
Baby og nyfødteFontanelle, eller bare en mol, det er det rommet babyen har mellom knogler i kranialhulen og fungerer som en fjærfunksjon på leveringstidspunktet for å lette passasjen gjennom vaginalkanalen til babyen er fortsatt i utvikling og tillater tilstrekkelig vekst av barnets hjerne. Imidlertid skjer craniosynostose når for tidlig lukning av fontanelen oppstår, noe som gir problemer for barnet.
Normalt begynner craniosynostose å vises rundt 3 til 4 måneder, når hjernen fremdeles danner og ekspanderer inn i kranialhulen. Problemene som cranioestenose bringer, er alle knyttet til denne utvidelsen av hjernen, som fontanelle lukkes før tiden, tidlig at rom for babyens hjerne vokser blir begrenset, og så kan det ha noen nevrologiske problemer med normal utvikling av hjernen. I tillegg til å kompromittere kranialhulen med dårlige formasjoner, kan craniosynostose favorisere i mer alvorlige tilfeller kompresjonen av hjernen kan føre til nevrologiske skader og gi mange risikoer til barnet.
Craniosynostose har ingen spesiell grunn til å forekomme, det kan forekomme av flere grunner, blant annet bruk av noen medisiner under graviditet, genetiske faktorer, misdannelse intrauterin eller til og med en infeksjon som mor og baby kan ha under barnets fosterutvikling . Sykdommen kan være diagnostisert gjennom bildebehandlingstester som en magnetisk resonans og også en enkel røntgen, men behandlingen har bare ett alternativ: Kirurgi.
Lukket fontanelle kirurgi
Prosedyren består av gjenoppbygge barnekranens kasse. Fontanelle-operasjonen åpner opp for at hjernen skal vokse og er svært invasiv, men det gir svært tilfredsstillende resultater. Barnet som gjennomgår kirurgi har løst cranioestenosis, fordi plakk er plassert i gjenoppbygging av hodet og deformiteten hvis det er minimal og viktigst, er hjernekompresjonen slukket. De aller fleste tilfeller oppdages på kontoret på et rutinemessig besøk hos barnelege som er ansvarlig for oppfølging. Dersom en lukket fontanelle er mistenkt, blir moren pålagt å ta barnet til spesialisten, en pediatrisk nevrolog og dermed utføre en grundigere undersøkelse for å få en nøyaktig diagnose. João, sønn av Lorena, skal gjennomgå kirurgi, etter at han fikk diagnosen kranioestenose, ble han henvist til prosedyren, se vitnesbyrd om Lorena Lima.
"Fra sin 2 måneders levetid har fabrikken stengt ned. Men med 4 måneder kom diagnosen at den hadde stengt helt. Vi måtte ringe en nevrolog og da ba han om en 3D-tomografi og da fikk vi bekreftelsen. I Johns tilfelle må han gjennomgå kirurgi for å gjenoppbygge skallenes boks for å gi rom for at hjernen skal utvikle seg. Det er ikke lett å vite at han tilsynelatende er perfekt, men vi må gjøre operasjonen for å unngå ytterligere komplikasjoner i fremtiden. Hver gang jeg ser på ansiktet hans og husker at han kommer til å måtte åpne sitt lille hode, er det allerede fortvilelse, men Gud er i kontroll av alt fordi han er valgt !! "
Cranioestenosen er lett diagnostisert og behandlingen er utelukkende kirurgisk, slik at vi vil hjelpe João til å ha et normalt liv og å gjenopprette helt av kranioestenososen.
Lorena Lima Channel på Youtube her
Se også: Baby Mole og bobler i ansiktet
Foto: Travis Grathwell, PRO Kaushal Vaidya